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瀏覽量：1586更新時間：2021/6/24 8:56:16
T 細胞的過繼轉移已在癌癥治療中顯示出療效。特別是，嵌合抗原受體(CAR) T細胞在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤方面非常成功。然而，應用 CAR-T 療法治療實體瘤的效果較差，因為 CAR-T 細胞顯示出較差的持久性和低反應性。這部分是由于 CAR 結構和信號傳導的內(nèi)在缺陷，而實體腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制因子進一步加劇了這一缺陷。 越來越多的研究表明，盡管 TCR 誘導的信號傳導比 CAR 信號傳導的更慢且更溫和，但 TCR 觸發(fā)的信號傳導持續(xù)時間明顯更長。此外，盡管 TCR 的表面表達低于 CAR，但
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瀏覽量：5151更新時間：2022/6/9 8:30:56
癌癥在促進腫瘤表型表觀遺傳重編程和修飾的復雜組織微環(huán)境中發(fā)展。此外，異常的微環(huán)境在腫瘤細胞的生長、侵襲和轉移中發(fā)揮著重要作用。多項研究證實了腫瘤微環(huán)境的細胞和分子組成對癌癥發(fā)生和發(fā)展的貢獻。然而，物理刺激的影響仍有待完全闡明。 許多研究都集中在遺傳基因和生化因素作為惡性腫瘤的原因。然而，物理因素通常被忽略。腫瘤細胞通常局限于特定的微環(huán)境，例如細胞外基質（ECM），而微環(huán)境的變化會影響腫瘤細胞的行為。因此，微環(huán)境的機械力學特性在癌癥的發(fā)展、復發(fā)和轉移中也起著關鍵作用。 腫瘤的生長和發(fā)育伴隨著腫瘤微
